搜索结果

Search Results for " caspase-1 inhibitor ii "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36347	Ac-YVAD-CMK Caspase-1 Inhibitor II,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-chloromethylketone,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK	IL Receptor; Caspase; Immunology/Inflammation related; Pyroptosis	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。
T8840	PF-543 hydrochloride PF-543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T2613	Almorexant 阿莫伦特,ACT 078573	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T6085	PF-543 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。
T6155	Almorexant hydrochloride ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体(OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T2085	PQ401 IGF-1R Inhibitor II	Apoptosis; IGF-1R	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PQ401 (IGF-1R Inhibitor II) 是一种IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，它抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长。它诱导 caspase 介导的细胞凋亡，有用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究潜力。
T74783	HDAC-IN-53	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-53是一种口服活性的选择性HDAC1-3抑制剂，其IC50分别为47 nM、125 nM和450 nM。该化合物不针对II类HDAC(HDAC4、5、6、7、9；IC50>10 μM)展现抑制作用。HDAC-IN-53能够诱导caspase依赖的细胞凋亡并在裸鼠中显著抑制人肿瘤异种移植物生长，同时抑制携带MC38结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤发展。